Sindrome de Prader - Willi

Curso nuevo, alumnos nuevos y nuevos retos ... este año tengo un caso de un alumno con el síndrome de prader willi, así que estoy recopilando información acerca del mismo.
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía y dificultad para succionar, lo que ocasiona un retraso en el crecimiento. Posteriormente, durante la infancia, se produce un retraso en el desarrollo psicomotor junto con discapacidad intelectual y problemas en el comportamiento. La enfermedad cursa con una deficiencia en la producción de hormonas del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal, del crecimiento, gonadotrofinas y tiroideas, ocasionando obesidad, apetito excesivo, tendencia a padecer diabetes, alteraciones en el control de la temperatura, capacidad baja de sentir dolor, trastornos de la respiración al dormir, alteraciones del sueño, junto con otros problemas.

Os voy a ir dejando aquí todo lo que vaya encontrando y me sirva de ayuda.

ARTÍCULO  SÍNDROME DE PRADER-WILLI, universidad de Cantabria

BLOG SÍNDROME DE PRADER-WILLI

MANUAL PARA FAMILIAS DE PERSONAS AFECTADAS CON EL SÍNDROME DE PRADER - WILLI

MANUAL EDUCACIÓN PARA PERSONAS CON SPW, Asociación madrileña.

ASOCIACIÓN MADRILEÑA SÍNDROME PRADER -WILLI
 

Sindrome de prader willi from JACQUELM



 

Síndrome de prader willi datos mas importantes from Kevin Araujo

 

Síndrome de prader willi from Andrea Arteaga Icaza