Isabel Gemio, está muy sensibilizada con este tema debido a que tiene un hijo con distrofia muscular , patología de generativa y que en la actualidad no tiene cura.
Apoyando este acto durante todo el día y en los telediarios , se conmemorará el día mundial de las enfermedades raras.
Todo ello completa el movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos" del que hablé en otra entrada y que apuesta por la información , sensibilización e investigación de las enfermedades raras y sin cura que existen en la actualidad.
Es importante que todos colaboremos!
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