Curso nuevo, alumnos nuevos y nuevos retos ... este año tengo un caso de un alumno con el síndrome de prader willi, así que estoy recopilando información acerca del mismo.
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía
y dificultad para succionar, lo que ocasiona un retraso en el
crecimiento. Posteriormente, durante la infancia, se produce un retraso
en el desarrollo psicomotor junto con discapacidad intelectual y problemas en el comportamiento. La enfermedad cursa con una deficiencia en la producción de hormonas del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal, del crecimiento, gonadotrofinas y tiroideas, ocasionando obesidad, apetito excesivo, tendencia a padecer diabetes, alteraciones en el control de la temperatura, capacidad baja de sentir dolor, trastornos de la respiración al dormir, alteraciones del sueño, junto con otros problemas.
Os voy a ir dejando aquí todo lo que vaya encontrando y me sirva de ayuda.
ARTÍCULO SÍNDROME DE PRADER-WILLI, universidad de Cantabria
BLOG SÍNDROME DE PRADER-WILLI
MANUAL PARA FAMILIAS DE PERSONAS AFECTADAS CON EL SÍNDROME DE PRADER - WILLI
MANUAL EDUCACIÓN PARA PERSONAS CON SPW, Asociación madrileña.
ASOCIACIÓN MADRILEÑA SÍNDROME PRADER -WILLI
Tuve un caso hace 10-11 años...ya hablaremos porque en aquel entonces me resulto curioso el tema.
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